If you're seeing this message, it means we're having trouble loading external resources on our website.

Bağlandığınız bilgisayar bir web filtresi kullanıyorsa, *.kastatic.org ve *.kasandbox.org adreslerinin engellerini kaldırmayı unutmayın.

Ana içerik
Güncel saat:0:00Toplam süre:9:29

Video açıklaması

İyi bakalım hadi şimdi bir nükleofilik açıl süt sitasyon tepkimesinin genel mekanizmasına bir bakalım Evet bunlar bizim karboksilik asit türevleri niz bildiğiniz gibi Şuradaki karbon molekülünün elektrofil kısmı ve kısmi pozitif buradaki oksijende elektron yoğunluğunu çekiyor hatırlayacaksınız Bir önceki videomuzda karboksilik asit türevlerinin karşılaştırmalı reaktiflik lerinden bahsetmiştik İşte bu karbon nükleofil imizin saldıracağı yer 5'te burası bu elektronlarda oksijene geçecek şimdi sonucu ne olduğunu bir çizelim elimizde bir R grubu var Bir karbon var Ve sol tarafta üç ortaklanmamış elektron çifti olan bir oksijeni miz var ve eksi yüklü Mora boyadım bu elektronları şuraya ve eksi ülke sahip oksijen üzerine doğru hareket ettirelim sağ tarafta ise y süt lütfen temiz var Ve nükleofil imizde artık karbon omuza bağlı şimdi bu elektronları mavi ile gösterelim mavi ile gösterdiğim bu elektronlar karbonel karbonu muza saldırdı ve bu bağ oluşturduğu buradaki dörtyüzlü ara maddeden Şu son ürünümüze gitmek için karbon Elimizi yeniden düzenlememiz gerekiyor Yani buradaki elektronlar şuraya gelmeli ve bu elektronlarda ye sütten temize geçmeli ye Böylelikle eksi yüklü oluyor Evet iki elektron Hareket edince veye geçinceye -1 yüklenmiş oluyor bu bahsettiğimiz elektronları yeşile göstereyim İşte bunlar ye ye geçti ve onu eksi yüklü yaptı yani bu bizim ayrılan grubumuz şuraya yazalım ayrılan Grup bu Evet şimdi sonucu görebiliriz artık nükleofil misiye sütü kentiyle yer değiştirebiliriz bu kısımda açıl grubu İşte bu da nükleofilik acil sütü syonu oldu ya niye ile nükleofil yer değiştirdi bu mekanizmada bahsetmemiz gereken birkaç durum var Bir önceki videoda karboksilik asit türevlerinin R aktivitesinden bahsetmiştik peki Buraya aktiviteye stüdyonun katkısı nedir karbonel karbon üzerindeki kısmı pozitif yükü nasıl etkiler açıl klorürler inen reaktif Yapı olduğunu görmüştük Hatta karboksilik asit türevlerinin indüktif etkisiyle rezonans etkilerini karşılaştırmış tık bu mekanizmayı etkileyebilecek Başka bir şey de stroke engeldir bu durumda karboksilik asit türevi üzerinde olan R grubunu düşünebiliriz Eğer buraya grubu ter-bütil değil deme o olsaydı ter-bütil grubunun citalik engelli fazla olurdu çünkü daha büyük Bu da nükleofil in saldırmasını engelleyebilir diyor yani citalik engelli göz önünde bulundurmak önemli karboksilik asit türevlerinin reaktivitesi düşünülmesi gereken bir unsur Hatta nükleofil in kuvveti de üzerinde durulması gereken şeylerden bir diğeri Çünkü karbonat karbonat saldırmak için güçlü bir nükleofil ihtiyaç vardır Bu videomuzda Biz daha çok ağrı lan grup ve bu grubun kararlılığı üzerinde duracağız eksi yüklü ve kararlı bir şey istiyoruz ne kadar kararlı olursa ayrılma olasılığı o kadar yüksektir Hadi şimdi Bir örnek üzerinden gidelim ve ayrılan grubu bulmaya çalışalım Hangisi en kararlı ve Neden şimdi karşımıza çıkan bu tepkimeyi bir inceleyelim Bu bir açıl klorür Evet elimizde bir açıl klorür var şimdi de sodyum formatla tepkimeye girdiğini görüyor bu burada Molekülün reaktif kısmı olan asetil klorür bulunuyor oksijen ve klorür İkisi de elektronegatif o zaman buradaki karbon kısmi pozitif bu bizim elektro Filmimiz diğer taraftaki nükleo film ise sodyum Format at oksijen -1 yüklü ve böylece bu bizim nükleofil imiz oluyor ve soldaki elektro filmimize saldırıyor Böylece bu elektronlar oksijene geçiyor Şimdi arama Denizi bir çizelim burada oksijeni miz var üzerinde üç ortaklanmamış elektron çifti var ve eksi bir yüklü Şimdi ise oksijene doğru hareket eden bu elektronları mor yapalım Evet peki bu karbona başka ne bağlanıyor sol tarafına bir ch-53 ve sağ tarafına ise bir Klor bağlanıyor klorün üzerindeki ortaklanmamış elektron çiftleri ne çizelim Evet bu karbona birde sağ Üsten bir o 3'den bağlanıyor uzantılarını ve ortaklanmamış elektron çiftleri de çizelim mavi renkteki şu elektronlar oksijen ve karbon arasındaki bağ oluşturdu ve 400'ü arama Deniz ortaya çıkmış oldu nükleofilik açıl sütü syonu mekanizmasında yer alan bir sonraki adımın karbon Elimizi yeniden düzenlemek olduğunu söylemiştik karbon elimize yeniden düzenlediğimiz zaman karbonla 5 bağımız olamıyor Yani bir ayrılan grup olarak bir şeyler kaybetmemiz gerekiyor tabi Burada birçok olasılık mevcut bir olasılık bu elektronların klora geçerek ayrılan grup olarak klorür anyonlu oluşturmasıdır şimdi bu olasılığı çizip gösteririm klorür burada ayrılıyor üzerinde eksik var Bir diğer olasılık sa karbon elimize yeniden düzenlediğimiz zaman buradaki mavi elektronların bu çıkar oksijene geçmesi olabilir Ve bu da bize formatan yolumuzu geri vermiş olacak Bak şimdi bunu da altına çizilir bu diğer olasılığınız da ayrılan grup olarak format anyonu oluşuyor hidrojeni bekleyelim bir başka olasılığımız buradaki elektronların ciğerce geçmesi olabilir Böylece Karman yoğun oluşturabiliriz bu olasılığı da çizilince şuç ortaklanmamış elektron çiftleri ve eksi bir yük Evet bunlar olası ayrılan gruplar bunlar arasında en iyi ayrılan grubu belirlemek için en iyi yol konjüge aside bakmak klorür anyonun konju asidi hcl üzerinde ortaklanmamış elektron çiftleri de var format anyonun konjiki asidi ise formik asit ve son olarak Karbonun konjüge asidi Demet an yani ch34 bu asitlerin peki bu yerlerine baktığımız zaman hidrokur Urun PKK değeri yaklaşık olarak -7 formik asidin ki yaklaşık olarak 5 ve genel olarak metal veya akanlar içinse yaklaşık olarak 50'dir diyebiliriz Böylece elimizde farklı Pekala değerleri bulunuyor hatırlarsanız Pekala değeri ne kadar düşükse asit o kadar kuvvetli oluyordu yani şu yönde ilerlediğimizde asitlik derecesinin arttığını görebiliyoruz ele aldığımız bu üç asidin arasında en asidik olan hidroklorür asit Peki neden çünkü hidroklorür asit en fazla Proton verme isteği olan asittir bununda nedeni konjüge bazı olan klorür anyonun kendi başına son derece kararlı olmasıdır Böylece klorür anyonun kararlılığı bize Proton verenin büyük bir ihtimalle hidroklorür asit olduğunu ve böylece Cevabınızı bulduk artık klorür anyonun diğer ayrılan gruplara göre en Kararlı olan yapı olduğunu biliyoruz bunuda konju asitlerin PKK değerlerine bakarak ortaya çıkardık şimdi e mekanizmaya geri dönerim klorür anyonu ayrılacak buradaki yeşil elektronlar klora geçecek Evet şimdi son ürünümüzü çizebiliriz sol tarafta karbon Elimizi yeniden düzenlediğimiz zaman elimizde bir ciğer suç ve sağ tarafta ise bir oksijeni miz vardı ve devamında şu yapıyı ve hidrojene beklemiştik İşte bu son ürünümüz Şimdi ise ayrılan grubumuz olarak klorür an yolumuzu bir çizimi -1 gücü var Yeşil elektronlar buna geçti ve onu ayrılan Grup yaptı son ürün olarak da asit anhidrit elde ettik Eğer bunu asit Android olarak adlandırır Sak bu asetik formik anhidrit olur mi Evet Arçelik klorürden asit anhidrit oluşturduk ve ayrılan grupların kararlılığına baktık klorür anyonun en kararlı ayrılan Grup olduğunu gördük o zaman diyebiliriz ki genel olarak konjüge asetin PKK değerlerine bakmak oldukça mantıklı şuraya PKK diyorum Yanına da mesela hoş değerini ekleyebiliriz Bu bize konjüge asidin PKK değerini gösteriyor ayrılan gruplara bakarsak ve konjüge asitlerin ph değerini düşünürsek PKK ne kadar düşükse ayrılan Grup o kadar İyidir şöyle bir ok çekmiştik yanındaki bu Okta en iyi ayrılan Grup ölçülerimiz olsun Böylece klorür anyonu altında yer alan format anyonu ve karbon anyona göre daha iyi bir ayrılan gruptur bu bir mekanizmada ki ayrılan gruplara bakmak içini bu konjüge asit ve PKK değerlerine hesaba katmamız gerekiyor Bu