Hidrat ve Hemiasetallerin Asit ve Baz Katalizli Oluşumu

Dur bakalım katalize edilmemiş tepkimelerde hidrat ve hemen Haset Ellerin nasıl oluşturulacağını daha önce görmüştük Bu videoda hem basit hem de bas katalizi versiyonlarda hidrat ve hemen siteleri nasıl oluşturulacağını göreceğiz o zaman asit katalizi tepkimeyle başlayalım Evet diyelim ki elimizde bir aldehit veya ketonlar ilk olarak hidrasyon yapacağız normal bir hidrasyon tepkimesinde Sadece su eklememiz gerektiğini biliyoruz Ancak asit katalizi versiyonda bir Proton kaynağı da eklememiz gerekecek yani ha şartı ekleyip nihayetinde hidronyum veya Ha şu çoğu artı oluşturmuş olacağız ve böylece asit katalizli bir tepkimede meydana gelecek ilk şey karbonel oksijenin protonasyon olacaktır yani oksijeni mizin ortaklanmamış elektron çifti he bu durumdan bir Proton alacak ve ardından buradaki elektronlarda oksijene geçecek şimdi şurada neler olduğunu bir gösterelim şimdi karbonel oksijene Proton yayacağız o zaman Şuraya bir hidrojen ekliyoruz Tabi bu durumda oksijenin artık artı bir Formal yükü oluyor kargonuz halen bir R grubuna ve şurada bir hidrojene bağlı şimdi bunun için bir rezonans yapısı çizebiliriz Yani bu pi elektronlarının oksijene geçtiğini gösterebiliriz o zaman hemen yanına çizmeye başlayalım Önce üste oksijen imizi yerleştirelim İki tane de ortaklanmamış elektron çifti var tabi bu karbondan bir bağ koparmış olduğumuzdan Karbonun artık artı bir Formal yükü olacak evet şimdi kenarlara rezonans parantez lerimizi çizelim ve ardından bu elektronları takip edin bu morphie elektronları bu karbonat kargonuzda koparak oksijenin elektron çifti oluyor Dolayısıyla şu noktada kısmı değil Bu bir artı yük mevcut şimdi bu durum karbonel kargonuzu elektrofilik yapıyor yani artık ona bir nükleofil daha iyi saldırabilir carbon-carbon Böylece daha reaktif oldu yani asit katalizörler bir nükleofilik katılma tepkimesinde bu görevi üstlenerek carbon-carbon umuzu daha ve aktif hale getiriyor Evet şimdi bir diğer Su molekülünün şuraya çizelim Yine sarı renkte yapalım şimdi mekanizma mızın diğer adımında bu su molekülü bir nükleofil görevi görecek yani oksijenin bir ortaklanmamış elektron Çiftliği carbon-carbon omuza saldıracak Öyleyse şöyle hemen altına bunun sonucunu çizelim O zaman bu oksijen artık bu karbona bağlı oluyor tabi oksijenin halihazırda bağlı olduğu hidrojenlerin de şöyle bir ekleyelim geriye bir tane ortaklanmamış elektron çifti kalmış yani artı bir Formal yük elde etmiş oluyor Şimdi bu karbon iki ortaklanmamış elektron çifti olan diğer oksijene de bağlı durumda bunu da ekle ve böylece ara ürünümüzde göstermiş oluyoruz şurada bir hidrojen var Evet şimdi elektron larımızı takip ederim bu oksijenin elektron çiftleri carbon-carbon omuza saldırarak burada bir bağ oluşturmuş oldu işte burası Ayrıca karbon elimizdeki bupi elektronları da oksijene geçiyor Böylece Arar önümüz ortaya çıkmış oluyor evet he zat oluşumunu tamamlamak için son adımımız de protonasyon olacak yine su molekülü müz ortaya çıkıyor ama bu kez bazı görevi görerek bu protonu alacak ardından buradaki elektron larda oksijene geçecek o zaman hemen yan tarafa ürünümüzü çizmeye başlayıp hidrat oluşumunu tamamlayalım Şimdi iki tane Ulaş grubuna bağlı bir kargonuz var Böylece geminin aldio dediğimiz hidrat ımızı oluşturmuş oluyoruz elektron larımızı takip edecek olursak buradaki elektronlar üstteki bu oksijene geçiyor tabi hangi ortaklanmamış elektron çifti olduğunun pek önemi yok Evet hidrat bu bu şekilde Şimdi bunu bira de hiç yerine bir keton olarak da ele alabilirdik yani catona başla saydık bu reis grubu olurken aynı şekilde bu da Reis grubumuz olurdu tabii yine bu da hidrat oluşumu olurdu Eğer bir hemiasetal oluşturmak isteseydik suyla değil Alkolle başlayacaktı o zaman önce şuraya not ederek başlayalım ve üstü Seo AŞ ve Tabi bu asit katalizi versiyon olduğundan haşat olacak yani R üssün üssü o aşk ve ha şartı Bu kez bir hidrat yerine bir hemiasetal oluşturacağız yani asit katalize hidrasyonu Muzda var olan Haçlı çoğu artı yerine alkollü pilot olmayacağız o zaman bunu değiştirir artık buradaki hidrojen olmayacak Yerine R üstü su grubu yer alacak bak Evet şimdi burada karbonat oksijenize protonlu ip kargonuzu daha elektronik hale getirdiğimiz zaman nükleofil imiz Bu kez su değil bu alkol olacak yani böylece alko bu nükleofil olup karbonat kargonuzda saldıracak o zaman buradaki R üst üste gruplarını takip edecek olursak bu artık hoş değil Reis süslü olacak tabi son günümüzde de aynı şekilde bir değişim olacak işte Hem Eke telimiz Şimdi tekrar hemiasetal e geçelim Aslında çoğu zaman hemen seferlere izole etmek zordur ve asitte bir tepkime yapıyorsanız hemiasetal genellikle tam asetal oluşturmak için hareket edecektir o zaman Şuraya bir tam asetal nasıl olur onu çizelim Tabi bu sadece tek bir adım değil Bu videoda diğer adımları pas geçeceğim Çünkü sonraki videolarda bundan bahsedeceğiz Burada sadece asitlerin yapısını göstermek istiyorum Evet burada R üst üste grubumuz oksijendeki ortaklanmamış Elektron çiftlerimiz ve diğer tarafta R üssü mevcut devamını da şu şekilde tamamladık mı Evet işte bir asetol şimdi bu yapıları bir karşılaştıralım biraz std bir o üst üste grubumuz burada ve diğeri de burada yer alırken hemiasetal de bu oraya üst üste guruplarından yalnızca bir tane var Bir sonraki videoda Ase telleri ayrıntılı bir şekilde inceleyeceğiz Pekala tepkimeye katalize etmek için bas kullanarak da hidrat ve hem asitler oluşturabiliriz şimdi bunun mekanizmasına bakalım aynı şekilde yine hidrasyonlu başlıyoruz Sağdaki molek ü s aldehit ya da keton şimdi katalize edilmemiş versiyonda lü profilimiz olarak su kullanıyoruz tabi carbon-carbon uzun burada kısmı pozitif ve oksijenin izinde kısmi negatif olduğunu biliyoruz şimdi su molekülü müz nükleofil görevi görerek karbonat kargonuzda saldır ama bas katalizli versiyonda baz buradaki protonu alıp onu daha güçlü bir nükleofil haline getirebilir ki bu sudan daha iyi bir nükleofil olduğunu bildiğimiz hidroksit anyonlu oluşturulmuş olur Böylelikle oksijenin bu -1 Formal yükü hidroksit anne bir daha bir nükleofil yapacak ve böylece bazı katalizi bu versiyonda nükleofil imiz elektro film izle saldıracak ve buradaki elektronlarda oksijene geçmiş olacak Öyleyse sağ tarafta bunun sonucu çizimi Evet o aşımız artık kargonuz a bağlı şöyle üzerine ekleyelim tabi oksijeni de artık iki tane ortaklanmamış elektron çifti var şimdi bu elektronları takip edin Evet buradaki mor elektronlar oksijen ve karbon arasında bir bağ oluşturuyor yani şurası Karbonun hala sırada bağlı olduğu diğer oksijeni de şöyle sağma çizelim bu oksijenin iki tane ortaklanmamış elektron çifti vardır Bu bağdaki elektronların gelmesiyle artık 3 elektron çifti oluyor Ve bu da ona -1 Formal yük kazandırıyor buradaki elektron Lara da belirginleşti recek olursak Şuradaki kırmızı elektronlar şöyle oksijene geçerek onun elektron çifti oluyor Tabi şu an hangi elektron çiftini işaretlediğimiz in bir önemi yok kargonuzun Ayrıca bir re grup Ha bir de hidrojene baba bulunuyor işte ara ürünümüz bu şekilde Evet bir sonraki adımda hidrat oluşturmak için Proton eklememiz gerekiyor önce şuraya asit görevi görecek su molekülünü çizelim şimdi bu işlemi gösterecek olursak Burası bazı görevi görecek ve diyelim ki bu kırmızı elektronlar su molekülünden bir Proton alacak ve buradaki elektronlarda oksijene geçecek ve böylece hidrat ürünümüz ortaya çıkmış olacak evet soldaki oksijeni miz böyle Proton almış diğer oksijeni de şöyle sana ekleyelim kırmızı elektronları ürünümüzde belirginleşti recek olursak buradaki protonu aldıklarından bu bağ oluşturmuş oldular ve işte hidrat ürünümüz Bu arada karbona bağlı R grubu ve hidrojen de olacaktı tabi bunu bir catona başlayarak da gerçekleştirebilir diktik O zaman burada hızlıca bir gösterelim yani buradaki hidrojen yerine bir Reis su olabilirdi dolayısı bu burada ve altta şurada olacak tabii yine bir hidrat ortaya çıkmış olacak şimdi hemiasetal oluşturmak istersek yine aynı şekilde suyla değil Alkolle başlayacağız O zaman Şuradaki hidrojeni Reis süs yapalım bir bas kullanıyorsak alkoksit oluşturmak için alkolden bu protonu çıkaracağız Tabii buradaki revüsü grubu olacak alkoksit anyonu tek başına alkolden daha nükleofilik tir böylece alkoksit bir saldırı yapacak Tabii buradaki hidrojeni Dere üssü gurubuyla değiştirelim bir sonraki adımda da şurası su değil alkol olacak şöyle bunu da R üssü grubu yapalım son olarak hemiasetal önümüzde de bu hidrojen yerine R üssü olacak 5'te ürünümüz hemen asetal bu şekilde ortaya çıkıyor şimdi bazı katalizi versiyonunda hemiasetal asetal oluşturmak için tepkimeye girmeyecek Tabi bu önemli bir nokta koruyucu gruplar olarak asetal lerik O kız da bazda kararlı olurlar yani bazda asetal oluşturamazsınız Ve bu nedenle asistol elde ettiğiniz de bu baza karşı kararlı olur sonraki birkaç Video da bununla ilgili daha fazlasını göreceğiz Biz o